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怎样注册医疗器械公司流程

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上海捷协企业管理咨询有限公司
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碧秀路98弄7号101室
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上海捷协企业管理咨询有限公司

上海捷协企业管理咨询有限公司是一家提供"公司注册"全套服务的专业公司,公司坐落于中国上海闵行莘庄地铁站,为中国及境外公司提供专业的注册服务及相关的公司管理服务。我们能提供在许多zm的境外注册地及中国注册公司所需的一切服务,包括但不限于香港、英属维尔京群岛、开曼群岛、美国的内华达州和特拉华州、毛里求斯。 上海捷协企业管理咨询有限公司十分理解在中国组建公司在成本和时间上的耗费是一大制约因素,我们可以为您及您的客户简化程序。我们能为您节省下宝贵的时间使您更多地gz您的公司业务。因此,与其他竞争对手不同的是,上海捷协企业可为您完成注册所需的所有文件与手续的审批,这样您就可以在最短的时间范围内将公司成立起来了。
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注册公司所需材料: 1、公司名字5-10个; 2、投资人身份证复印件; 3、公司经营范围; 4、投资人出资比例; 5、法人。 场地要求:要求30平米以上的办公面积和15平米以上的仓库 1、房产证复印件3份:房东在上面签字或盖章,房屋用途要求:写字楼、商用、厂房; 2、租赁协议原件:公司法人签字或公司盖章; 3、温度计和湿度计; 4、货柜:开放式或封闭式皆可,和书架或文件柜类似; 5、客户需提供此办公面积的平面图原件:用A4纸手工画即可,不要求很严谨。但要在每个区域内标明用途,如:办公区、仓库、卫生间等; 要求:办公场所有必要的桌椅、电话、电脑等办公设备。仓库地面整洁,{zh0}有空调,通风,光线好。有防鼠措施。 人员要求: 1、公司负责人身份证,手机号码:清晰,正反面复印件,无学历要求; 2、公司法人身份证,手机号码:清晰,正反面复印件,无学历要求; 3、质量负责人身份证,手机号码:清晰,正反面复印件; 4、质量负责人学历证明原件及复印件各一份:二类、三类要求大专以上毕业。专业要求和所申请的医疗器械相关,简历; 5、质量检查人身份证,手机号码:清晰,正反面复印件; 6、质量检查人学历证明原件及复印件各一份:二类、三类要求大专以上毕业。专业要求和所申请的医疗器械相关,简历; 7、质量检验员:此人是在销售三个产品以上时需要,要求同上; 8、其余所有人员的身份证号码:人员总数建议不低于6人; 9、其余所有人员的职位:仓库报关员、销售、财务; 材料要求:(所有复印件上需要加盖对方公司的红色公章) 1、欲销售产品的产品注册证的复印件:每个产品都需要 2、总代提供《医疗器械经营许可证》厂商提供《生产经营许可证》复印件:注意加盖红色公章 3、厂商或总代提供的《营业执照》、《税务登记证》复印件:注意加盖红色公章 4、全体职工和公司签署《用工合同》原件:没有特别的模板,本公司可提供模板 5、总代或厂商给客户的“授权经销书”原件:本公司提供模板 6、公司所有员工去总代或厂商参加每个医疗器械产品的培训证明原件:本公司提供模板 7、经销产品的企业标准、国家标准、行业标准复印件:只需提供三种标准中的一种即可
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