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净化车间标准/{sx}笠新
净化车间标准/{sx}笠新

净化车间标准/{sx}笠新

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沧州笠新空气净化设备安装工程有限公司
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沧州笠新空气净化设备安装工程有限公司

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医疗器械是专门用于医院、门诊中,与人们的身体健康息息相关,因而对于医疗器械生产条件的限制也很严格,下面我们就说一下医疗器械生产净化车间标准有哪些。 1、医疗器械生产净化车间标准选址要求 1) 所在地周围的自然环境和卫生条件良好,至少没有空气或水的污染源,还宜远离交通干道、货场等。 2) 厂区的地面、道路应平整不起尘。宜通过绿化等减少露土面积或有控制扬尘的措施。垃圾、闲置物品等不应露天存放等,总之厂区的环境不应对无菌医疗器械的生产造成污染。 3) 不得对无菌医疗器械的生产区,特别是洁净区有不良影响。 2、 医疗器械生产净化车间标准温、湿度的要求 1) 与生产工艺要求相适应。 2) 生产工艺无特殊要求时,空气洁净度百、万级的洁净室(区)温度应为20℃~24℃,相对湿度应为45%~65%;空气洁净度十万级、三十万级的洁净室(区)温度应为18℃~26℃,相对湿度应为45%~65%。有特殊要求时,应根据工艺要求确定。 3) 人员净化用室的温度,冬季应为16℃~20℃,夏季应为26℃~30℃。 3、 我公司是沧州一家专业从事净化车间的企业,严格按照净化车间标准执行,价格合理,质量可靠,专业的技术团队,欢迎前来咨询洽谈!
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