第三替试管婴尔夫妇如何科学备孕山东gl群地中海贫血还能做试管婴尔吗？宝宝能健康吗？

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地中海贫血还能做试管婴尔吗？宝宝能健康吗？

  地中海贫血做试管婴尔还会遗传给孩子吗?如果是地中海贫血，是可以做第三替试管婴尔技术PGD(胚胎移植前遗传学诊断技术)来排除异常胚胎的。第三替试管婴尔技术PGD对于有遗传因素的患者来说，是非常关键的生育手段，可以帮助遗传病夫妇选择健康胚胎移植的。当然，患者做试管婴尔之前需要进行相关的检查，比如性js六项,引道B超,宫颈,血液,乙肝,梅毒,爱滋,甲状腺等。男方:精液分析,血液,乙肝等。

  随着试管婴尔与基因筛查技术的不断发展和进步突破，在今天，人们已经能够做到阻断地贫的后替患病问题了，即通过第三替试管婴尔基因筛查来进行yz胚胎移植。也就是说在试管婴尔的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递。通过取出夫妻双方的精子和卵子，进行体外受精培育成为胚胎，再对胚胎进行取样筛查，挑选出yz胚胎，健康胚胎移植到妈妈体内发育分娩，就可以从根源上孩子是健康的。

  1、地中海贫血确实是一种遗传性血液病。地中海贫血主要分为两类，一种是α链血红蛋白合成减少，称为α地中海贫血，另一种是由于血红蛋白合成减少，称为β地中海贫血。可以做到wq免疫

  2、两种类型的地中海贫血重而轻，对健康有明显的影响，主要是地中海贫血。重度α地中海贫血在胎儿期，出生或出生后不久死亡，胎儿水肿，大肚子，而胎盘特别大，所以称为“胎儿水肿综合征”。重型β地中海贫血患儿出生，无一例外，出生患病的孩子几个月后慢慢出现面銫苍白、面无表情、痴呆、发育不良、贫血、肝脾肿大等明显的症状

  3、患儿病情迅速增加，往往依靠持续输血维持生命，除非骨髓移植，通常几岁死亡，所以罕见的成年重度地中海贫血患者。在血液检查中发现的地中海贫血病例多数是轻的，偶尔在重与轻中间出现，中间有严重贫血。轻地中海贫血患者通常无症状或仅有轻度贫血，往往对生活和工作没有影响，一般不需要zl，所以大多是在血液检查中发现的经验。

  注意事项：

  地中海贫血是不wq占人口最多的慢性溶血性贫血，属于一种“抗难治”遗传病，地中海贫血是一种遗传性疾病。如果夫妇有地中海贫血基因，也就是说，两人是轻地中海贫血，他们的孩子会有严重的地中海贫血25%。如果可以做产前筛查和诊断，可以把下一替的机会与地中海贫血降低到{zd1}，并且wq可以避免遗传的下一替。

  对于患有地中海贫血这样的遗传情况的患者来说，生育方式就是通过第三替试管婴尔技术，即在胚胎移植之前就筛选出正常胚胎，然后在把正常胚胎移植到母体内正常培养。就可以避免遗传病给宝宝，诞生健康孩子。

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