临床试验(ClinicalTrial)，指rh在人体(病人或健康志愿者)进行yw的系统性研究，以证实或揭示试验yw的作用、不良反应及/或试验yw的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验yw的疗效与安全性。 临床试验一般分为I、II、III和IV期临床试验。 按照国家食品药品监督管理局颁布的《yw临床试验质量管理规范》中临床试验的定义，临床试验是指rh在人体(病人或健康志愿者)进行yw的系统性研究，以证实或揭示试验yw的作用、不良反应及/或试验yw的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验yw的疗效与安全性。 在国外，把参加临床试验的人员称作志愿者，国内一般称为“受试者”，志愿者里面有健康的人，也有病人，这主要看是参加什么样的试验。我们平时接触最多的试验，还是由病人参加的，目的在于考察新药有没有疗效，有没有副作用的试验，换另一种更直白的说法，就是在一个新药正式上市前，医生让病人服用(使用)这个新药，当然这必须得到病人的同意，经过一定的疗程后，看看这个药的疗效和副作用情况。 临床试验最重要的一点就是必须符合我们的伦理要求，就是说参加试验的是人，必须尊重他(她)的人格，参加试验必须符合参加试验者的利益，在这种前提下，试验才能做。而且在试验期间，参加者可以不需要rh理由，而不再继续进行试验，他(或她)的选择，包括医生在内的所有人都无权干涉。总之，精心设计、操作的临床试验，是提高人类健康，寻找新的zlyw和方法的，最快zaq的途径。其它产品：
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