本品按干燥品计算，含黄芩苷（C21H18O11），注射用不得少于90.0%：口服用不得少于85.0%。
【性状】本品为淡黄色粉末，味苦。
【鉴别】（1）取本品少量，加乙醇2ml使溶解，加三氧化铁试液2滴，即显污色。
（2）取本品少量，加水2ml，滴加氢氧化钠试液使溶解，溶液显橙黄色，滴加稀醋酸使溶液颜色基本退去，然后再加5%二氧化镐溶液1滴，溶液显黄色，加稀盐酸后颜色不退。
【检查】干燥失重 取本品于105℃干燥至恒生重，减失重量不得过10.0%（中国药典2000年版二部附录LXG）。
【含量测定】照{gx}液相色谱法，中国药典2000年版二部附录VID）测定。
色谱条件与系统适应性试验 用十烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇—水—磷酸（47：53：2.0）为流动相：检测波长为280nm，理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。
对照品与供应品溶液的制备：精密称取在60℃减压干燥6小时的黄芩苷对照品适量，加甲醇制成1ml含60ug的溶液，作为对照品溶液；另精密称取本品7mg，置250ml烧瓶中，加甲醇适量，置水浴回流提取30分钟，放冷，移至100ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度 ，摇匀，作为供试品溶液。
测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1ul，注入液相色谱仪，测定。
【作用与用途】本品用于zl湿温，暑温胸闷呕吐，湿热痞满、泻痢、黄疸、肺热咳嗽、高热烦渴、血热吐、痈肿疮毒, 胎动不安症.。
【贮藏】:避光、干燥。
【有效期】:暂定2年。
曾用名:黄芩甙
