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据EPA、欧洲、日本及我国研究机构的研究结果表明:PFOS及其衍生物通过呼吸道吸入和饮用水、食物的摄入等途径,而很难被生物体排出,尤其终富集于人体、生物体中的血、肝、肾、脑中。与许多持久性有机污染物的通常情况相反,全氟辛烷磺在http://.中不会累积起来。这是因为全氟辛烷磺既具有疏水性,又具有疏脂性。相反,全氟辛烷磺依附于血液和肝脏中的蛋白质。
毒性:大量的调查研究发现,PFOS具有遗传毒性、雄性生殖毒性、神经毒性、发育毒性和内分泌干扰作用等多种毒性,被认为是一类具有全身多器脏毒性的环境污染物。有关专家对PFOS的毒性研究发现,PFOS具有肝脏毒性,影响脂肪代谢;使实验动物精子数减少、畸形精子数增加;引起机体多个脏器器官内的过氧化产物增加,造成氧化损伤,直接或间接地损害遗传物质,引发;PFOS破坏http://.内兴奋性和抑制性氨基酸水平的平衡,使动物更容易兴奋和激怒;延迟幼龄动物的生长发育,影响记忆和条件反射弧的建立;降低中甲状腺js水平。
加拿大卫生部的评估结论,充分暴露利润之间存在PFOS的人体血液中的金额相比水平的影响发生在动物身上,包括考虑年龄内和物种之间的差异和分歧。具体考虑到儿童的健康风险评估的一个组成部分。加拿大卫生部已完成了全氟辛烷磺的筛选健康评估(2006年7月)一国的科学报告。几乎所有的加拿大人进行低的水平,包括全氟辛烷磺,全氟化学品,在他们的血液,作为一个暴露的结果。确切的暴露途径,而不能很好地理解,人们可以潜在暴露全氟化学品污染的空气,地表水和地下水污染的食品,在一定的职业设置,并从全氟化学品可能释放在正常的退化或可能使用包含它们的商业产品。
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根据1997年7月20日欧盟根据94/27/EC的要求发布了三个协调标准,
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即EN1810、EN1811和EN12472,明确了镍(Ni)标准释放量的定量分析方法。该指示,每平方厘米内的镍(Ni)释出率每星期必须少于0.5微克。欧盟成员国已于2000年7月20日起,禁止制造及输入不符合该指示规定的产品。
检测处理: 将测试镍释放的对象放入人造汗水测试液中7天,使用原子吸收光谱、电感耦合等离子光谱或者其他的合适的分析方法测试溶液中溶解的镍的浓度。镍的释放量用微克每平方厘米每星期(ug/cm2/week)来表示。
检测方法:根据欧盟镍释放指令94/27/EC对与皮肤长期直接接触产品中镍释放量限值要求为0.2mg/cm2/week,一般使用检测方法为:与皮肤有直接及长期接触的产品的镍释出量测试(EN1811:1999,适用于没有电镀涂层之产品);以及用以测量电镀涂层物件在催化及磨损后镍释出量的测试(EN12472:1999,适用于电镀涂层之产品). 1997年7月20日欧盟根据94/27/EC的要求发布了两个新的协调标准,即EN1811和EN12472,明确了镍标准释放量的定量分析方法。
适用产品范围:儿童产品,包括玩具或儿童衣物上的金属铆钉、按钮、紧固物、拉链及金属牌及标示物等主要内容在某些与人体有直接和长时间接触的物品中镍的存在可能引起人的皮肤过敏,并可能导致过敏反应,这种反应在某些西方人种上面尤其明显。
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