高灵敏ELISA试剂盒厂家-ELISA试剂盒现货
ELISA试剂盒原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的待测物质抗体结合，成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
ELISA试剂盒自备材料
1）蒸馏水。
2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振荡器及磁力搅拌器等。
ELISA试剂盒组成
中文名称 英文名称 规格 保存件
ELISA酶标板（可拆卸） MicroELISAPlate(Dismountable) 8×12 / 8×6 4°C/-20°C
冻干标准品 Reference Standard 2/1支 4C/-20°C
标准品&样品稀释液 Reference Standard & Sample Diluent 1瓶20mL/12mL 4°C
浓缩生物素化抗体 Concentrated Biotinylated Detection Ab 1支120μL/70μL 4째C/-20째C
生物素化抗体稀释液 BiotinylatedDetection Ab Diluent 1瓶10mL/6mL 4°C
浓缩HRP酶结合物 ConcentratedHRPConjugate 1支120μL/70μL 4°C(避光)
酶结合物稀释液 HRP Conjugate Diluent 1瓶10mL/6mL 4°C
浓缩洗涤液（25×） Concentrated Wash Buffer (25×) 1瓶30mL/16mL 4°C
底物溶液（TMB） Substrate Reagent 1瓶10mL/6mL 4°C(避光)
反应终止液 Stop Solution 1瓶10mL/mL 4°C
封板覆膜 Plate Sealer 5/3张
产品说明书 Product Description 1份
质检报告 Certificate of Analysis 1份
[96T/48T]（打开包装后请及时检查有物品是否齐全完整）
周内使用可存于4°C，需长时间存放或多次使用建议存于-20°C
相关试剂在分装时比标签上标明的体积稍多些，请在使用时量取而非直接倒出！
ELISA试剂盒检测前准备工作:
1.请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。
2.将浓缩洗涤液用双蒸水稀释(1:25)。未用完的放回4°C。从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶，属于正常现象，可用40°C水浴微加热使结晶wq溶解后再配制洗涤液（加热温度不要超过50°C，使用时洗涤液应为室温）。当日使用。
3.标准品: 于10000×g离心1分钟，加入标准品&样品稀释液1.0mL至冻干标准品中，旋紧管盖，静置10分钟，上下颠倒数次，待其充分溶解后，用移液器将其轻轻混匀（浓度为1000pg/mL）。然后根据需要进行倍比稀释（注：不要直接在反应孔中进行倍比稀释）。建议配制成以下浓度：1000、500、250、125、62.5、31.25、15.625、0pg/mL，标准品&样品稀释液直接作为空白孔0pg/mL。如配制500pg/mL标准品：取0.5mL1000pg/mL的上述标准品加入含有0.5mL标准品&样品稀释液的EP管中，混匀即可，其余浓度依此类推。
4.生物素化抗体工作液：实验前计算当次实验需用量（以100μL/孔计），实配制时应多配制100-200μL。使用前15分钟，以生物素化抗体稀释液稀释浓缩生物素化抗体(1:100)成工作浓度。当日使用。
5.酶结合物工作液：实验前计算当次实验需用量（以100μL/孔计），实配制时应多配制100-200μL。
使用前15分钟，以酶结合物稀释液稀释浓缩HRP酶结合物(1:100)成工作浓度。当日使用。
ELISA试剂盒能
1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线。样品线回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异：不与其它肝纤维化检测反应。
3. 重复：板内、板间变异系数均小于10%。
公司拥有高水平的博士技术研团队，多名技术骨干具有外学习经历或跨生物公司工作背景，公司同时聘请南京大学、东南大学、中科大学、南京中医大学等高校重点实验室学科带头担任公司技术顾问。
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