代办北京医疗器械经营许可

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随着人民生活水平的提高和医疗技术的不断发展，医疗器械市场需求不断增加，医疗器械经营许可证的前景非常广阔。同时，国家对医疗器械经营企业的监管力度也在不断加大，未来医疗器械经营许可证的办理要求和审查标准将会更加严格。因此，医疗器械经营企业需要不断提高自身的质量管理体系水平，保证产品的质量和安全，才能更好地满足市场需求，获得更好的发展前景。按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第三类医疗器械实行许可管理，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第一类医疗器械不需要许可和备案。

一、医疗器械经营许可证的办理流程一般分为以下几个步骤：

1.申请人登录所在地省级食品药品监督管理部门网站，填写《医疗器械经营许可证申请表》。

2.申请人将申请表及相关材料提交给所在地省级食品药品监督管理部门。

3.省级食品药品监督管理部门对申请材料进行审查，并在20个工作日内作出是否批准的决定。

如果批准会颁发《医疗器械经营许可证》；

4.《医疗器械经营许可证》有效期为5年，有效期届满后如果需要延续，可以向原发证机关提出延续申请。

二、医疗器械经营许可证办理材料要求

医疗器械经营许可证申请表，包括申请人基本情况、经营范围、经营期限、注册地址、质量管理制度等。

企业营业执照、组织机构代码证、税务登记证等证明企业身份的材料。

医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表等与医疗器械相关的证明材料。

质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、操作规程等。

销售人员的培训、考核、上岗证等证明材料。

经营场所租赁合同或购房合同、房产证等证明材料。

设备清单、购置fa票等证明材料。

企业承诺书，承诺所提供的材料真实有效，并承担法律责任。

这些材料在申请过程中均需真实、准确、完整，并且按照规定的格式和内容填写。如果申请材料不齐全或者不符合规定要求的，申请人应当在规定时间内补正，逾期不补正的，视为撤回申请。

三、医疗器械经营许可证审查流程

医疗器械经营许可证的审查流程一般分为以下几个阶段：

初步审查：省级食品药品监督管理部门对申请材料进行初步审查，符合要求的，进入现场检查阶段；不符合要求的，通知申请人补正材料或者撤回申请。

现场检查：省级食品药品监督管理部门对申请人的经营场所、仓库、设备等进行现场检查，并做好检查记录。如果现场检查发现不符合要求，通知申请人限期整改。

综合评审：省级食品药品监督管理部门对初步审查和现场检查合格的企业进行综合评审，包括对企业质量管理体系文件、销售人员的培训、考核、上岗证等证明材料进行评审。

批准发证：省级食品药品监督管理部门对符合要求的企业颁发《医疗器械经营许可证》，并在20个工作日内将不符合要求的企业名单报送国家食品药品监督管理总局备案。

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