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您知道医疗器械质量管理体系认证已更新了么?北京事事通元为您分享
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您知道医疗器械质量管理体系认证已更新了么?北京事事通元为您分享

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事事通元(北京)医疗科技发展有限公司

事事通元(北京)医疗科技有限公司是一家在中国CFDA新法规环境下,拥有从事多年医疗器械法规服务实操经验的专家团队组建的公司。公司致力于成为医疗器械生产商和代理商最为专业、综合一站式的法规及技术支持的服务供应商及合作伙伴,包括有针对性的专属解决方案和定制化的咨询服务。 我们的服务范围涵盖医疗器械,体外诊断产品的法规咨询、法规培训、境内外注册申报、上市前后的临床研究、医学文献翻译、技术支持、委托生产、境内外GMP认证服务,招商代理以及市场信息咨询服务。
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    想知道医疗器械质量管理体系认证更新内容么?那就赶紧来看北京事事通元为您分享的吧。

    一、新标准是独立的标准,
    不再是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南,两者不能兼容。
    新标准的名称是《医疗器械质量管理体系 用于法规的要求》。新标准1.1总则"指出:"本标准的主要目的是便于实施经协调的质量管理体系的法规要求。删减了ISO 9001中不适于作为法规要求的某些要求。由于这些删减,质量管理体系符合本标准的组织不能声称符合ISO 9001标准,除非其质量管理体系还符合ISO 9001中所有的要求。"

    二、新标准的作用。
新标准0.1"总则"指出:"本标准规定了质量管理体系要求,组织可依此要求进行医疗器械的设计和开发、生产、安装和服务,以及相关服务的设计、开发和提供。本标准也可用于内部和外部(包括认证机构)评定组织满足顾客和法规要求的能力。值得强调的是。"

    感觉不错就赶紧收藏起来吧,如果您也想找专业的医疗器械质量管理体系认证机构帮您办理,推荐您去北京事事通元看一看,他们很专业,从创办以来一直拥有良好的口碑。

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