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对于医疗器械GMP认证须规范管理，北京事事通元注册代理

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事事通元（北京）医疗科技发展有限公司

事事通元（北京）医疗科技有限公司是一家在中国CFDA新法规环境下，拥有从事多年医疗器械法规服务实操经验的专家团队组建的公司。公司致力于成为医疗器械生产商和代理商最为专业、综合一站式的法规及技术支持的服务供应商及合作伙伴，包括有针对性的专属解决方案和定制化的咨询服务。我们的服务范围涵盖医疗器械，体外诊断产品的法规咨询、法规培训、境内外注册申报、上市前后的临床研究、医学文献翻译、技术支持、委托生产、境内外GMP认证服务，招商代理以及市场信息咨询服务。

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随着医疗行业的盛行，对于医疗器械GMP认证也要更加规范管理，赶紧来看看北京事事通元为您分享的吧。

医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件，由当地食yjj审核颁发。开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。国家食品药品监督管理局应当依照《医疗器械监督管理条例》的规定，对医疗器械生产企业的开办条件作出具体规定，针对不同类别医疗器械制定相应的医疗器械生产质量管理规范,并组织实施。

如果您想专业的医疗器械GMP认证机构帮您办理，推荐您去北京事事通元看一看，我们的服务范围涵盖医疗器械，体外产品的法规咨询、法规培训、境内外注册申报、上市前后的临床研究、医学献翻译、技术支持、委托生产、境内外GMP管理服务，招商代理以及市场信息咨询服务。

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